2025年05月29日
正值2025全国科技周，光明区科技周科普活动启动仪式在深圳实验学校光明高中部开展。我校与深圳湾实验室科普中心联合主办，光明部生命科学探究实验室承办“探索遗传之谜，解码生命奥秘”遗传学与罕见病科普讲座。本次活动特邀遗传学与罕见病科普公益平台“豌豆Sir”创始人陈懿玮研究员担任主讲嘉宾，采用“线下+直播”形式，高一年级选修生物的同学现场参与，其他班级同学通过直播同步观看，共同开启了一场探索生命密码的科学之旅。
讲座伊始，深圳湾实验室科普中心袁汇主任致辞，简单介绍了深圳湾实验室以及科研人员们研究的内容，鼓励学生努力学习，积极参与科学研究，成为未来的科学家。紧接着是讲座环节。陈懿玮研究员以生动的案例引入遗传学基础知识，深入浅出地讲解了人类基因组、DNA复制与遗传病的关系。通过提问互动，同学们了解到罕见病的定义与现状——全球约2.63-4.46亿人受其影响，72%的罕见病与遗传因素相关。渐冻症、乙型血友病、白化病等实例，让抽象概念变得具体可感。在探讨“遗传病是否与每个人相关”时，陈研究员提出深刻观点：“遗传病患者并非特定群体，而是随机抽样的我们。”她指出，遗传变异是生命多样性的基础，但也可能带来疾病风险，例如药物性耳聋等由环境诱发的遗传病。同学们通过互动抢答，进一步理解了遗传病的复杂性和普遍性。紧接着是讲座环节。陈懿玮研究员以生动的案例引入遗传学基础知识，深入浅出地讲解了人类基因组、DNA复制与遗传病的关系。通过提问互动，同学们了解到罕见病的定义与现状——全球约2.63-4.46亿人受其影响，72%的罕见病与遗传因素相关。渐冻症、乙型血友病、白化病等实例，让抽象概念变得具体可感。
讲座还揭示了罕见病群体的现实挑战：患者平均需7.6年才能确诊，仅10%的罕见病有有效治疗方案，且药物费用高昂。罕见病面临着病无所医、医无所药、药无所保的困境。这些数据引发同学们对医疗公平与社会责任的思考。陈研究员鼓励大家关注生命科学前沿，未来为破解罕见病难题贡献力量。
活动现场气氛热烈，互动环节同学们踊跃抢答。“为什么有些遗传病会在成年后才发病？”“如果父母没有遗传病，孩子就一定不会患病吗？”一个个精彩的问题展现了同学们深入的思考，也恰好对高一学生们近期所学的遗传学知识进行了一个“考核”。讲座结束后，同学们仍围在陈研究员身边继续讨论。生物科组的老师们也深受启发：“这场讲座不仅让学生获益，也为我们今后的教学提供了新的思路。”光明部教务处秦剑雄副主任为陈懿玮研究员颁发证书，他们一同寄语学子以科学精神探索未知，以同理心关爱社会。
这场持续90分钟的科普盛宴，用科学之光照亮了生命的奥秘，用人性的温度温暖了每一个年轻的心灵。它不仅仅是一次知识的传递，更是一次生命的启迪，一次责任的唤醒。学校将持续搭建科学与人文交融的平台，助力学生成长为兼具理性与温情的未来栋梁。
（文/李瑜 图/影视中心）
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